CAS 4498-99-1

P-tolylmethanethiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4498-99-1
分子式C8H10S
分子量138.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

P-tolylmethanethiol CAS 4498-99-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（P-tolylmethanethiol，CAS 4498-99-1），分子式 C8H10S，分子量 138.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为138.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 4498-99-1 对应的化合物（英文标识 P-tolylmethanethiol），化学式 C8H10S，相对分子质量 138.23。 （分子式 C8H10S）的化学结构中包含含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（P-tolylmethanethiol，CAS 4498-99-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10S
分子量138.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，胡光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111916692 A, 授权公告日 2025-01-27.
  2. 发明人孙丽萍，李文辉，朱建伟. "Method for the Synthesis of P-tolylmethanethiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115146311 B, 授权公告日 2025-05-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 1848, (5), 5565-5585.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 487, (5), 8441-8447.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of P-tolylmethanethiol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 1202, 525-551.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 553, (3), 757-781.

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