Z-DL-天冬氨酸-OH CAS 4515-21-3

Z-DL-Asp-OH

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4515-21-3
分子式C12H13NO6
分子量267.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Z-DL-天冬氨酸-OH Z-DL-Asp-OH CAS 4515-21-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Z-DL-天冬氨酸-OH（Z-DL-Asp-OH）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 4515-21-3。分子式 C12H13NO6，分子量 267.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 Z-DL-天冬氨酸-OH（Z-DL-Asp-OH），CAS注册编号 4515-21-3，化学分子式为 C12H13NO6，分子量 267.23 g/mol。 依据分子式为 C12H13NO6 的Z-DL-天冬氨酸-OH结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），Z-DL-天冬氨酸-OH满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，Z-DL-天冬氨酸-OH（Z-DL-Asp-OH）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Z-DL-天冬氨酸-OH配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Z-DL-天冬氨酸-OH
分子式C12H13NO6
分子量267.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Rossi M, Martínez F. "一种Z-DL-天冬氨酸-OH的合成方法" [P]. European Patent, EP 3466738 A1, 2017-08-17.
  2. Williams B T, Thompson G K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Z-DL-Asp-OH" [P]. US Patent, US 11403699 B2, 2021-08-06.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Z-DL-天冬氨酸-OH in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1682, (8), 9944-9951.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Z-DL-天冬氨酸-OH as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 400, (7), 834-849.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Z-DL-Asp-OH Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 501, (12), 9616-9641.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Z-DL-天冬氨酸-OH Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 433, 169-191.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...