CAS 452324-74-2

(1R,2R)-2-(2,3-Dihydro-4-benzofuranyl)-cyclopropanecarboxylic Acid Ethyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号452324-74-2
分子式C14H16O3
分子量232.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R)-2-(2,3-Dihydro-4-benzofuranyl)-cyclopropanecarboxylic Acid Ethyl Ester CAS 452324-74-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,2R)-2-(2,3-Dihydro-4-benzofuranyl)-cyclopropanecarboxylic Acid Ethyl Ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 452324-74-2。分子式 C14H16O3，分子量 232.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C14H16O3 的（(1R,2R)-2-(2,3-Dihydro-4-benzofuranyl)-cyclopropanecarboxylic Acid Ethyl Ester），其CAS登记号是 452324-74-2，分子量为 232.28 g/mol。 依据分子式为 C14H16O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 232.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：针对化学分析用途，（(1R,2R)-2-(2,3-Dihydro-4-benzofuranyl)-cyclopropanecarboxylic Acid Ethyl Ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16O3
分子量232.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，赵玉洁，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113007862 A, 授权公告日 2019-12-26.
  2. 发明人高志强，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of (1R,2R)-2-(2,3-Dihydro-4-benzofuranyl)-cyclopropanecarboxylic Acid Ethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111830122 A, 授权公告日 2025-06-23.
  3. 发明人李文辉，林芳，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2R)-2-(2,3-Dihydro-4-benzofuranyl)-cyclopropanecarboxylic Acid Ethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117290142 B, 授权公告日 2020-02-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 760, (4), 8971-8991.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 1062, (7), 7580-7603.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2R)-2-(2,3-Dihydro-4-benzofuranyl)-cyclopropanecarboxylic Acid Ethyl Ester Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 354, 5100-5106.

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