CAS 452351-71-2

N-(Benzo[d]thiazol-2-yl)tetrahydrofuran-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号452351-71-2
分子式C12H12N2O2S
分子量248.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Benzo[d]thiazol-2-yl)tetrahydrofuran-2-carboxamide CAS 452351-71-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 452351-71-2 对应的（N-(Benzo[d]thiazol-2-yl)tetrahydrofuran-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12N2O2S，分子量 248.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 452351-71-2 对应的化合物（英文标识 N-(Benzodthiazol-2-yl)tetrahydrofuran-2-carboxamide），化学式 C12H12N2O2S，相对分子质量 248.30。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括248.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：（N-(Benzo d thiazol-2-yl)tetrahydrofuran-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O2S
分子量248.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Yamamoto T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10066510 B2, 2019-07-09.
  2. 发明人刘建华，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(Benzo[d]thiazol-2-yl)tetrahydrofuran-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109039823 B, 授权公告日 2016-06-07.
  3. Schröder R, Roberts E F, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity N-(Benzo[d]thiazol-2-yl)tetrahydrofuran-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9737817 B2, 2018-07-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1157, (2), 6097-6111.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1396, 6483-6512.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Benzo[d]thiazol-2-yl)tetrahydrofuran-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 1090, (1), 4299-4318.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 930, (3), 5171-5185.

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