CAS 452944-15-9
N-cyclohexyl-4-(furan-2-carbonyl)piperazine-1-carbothioamide
| CAS 号 | 452944-15-9 |
| 分子式 | C16H23N3O2S |
| 分子量 | 321.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-cyclohexyl-4-(furan-2-carbonyl)piperazine-1-carbothioamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 452944-15-9。分子式 C16H23N3O2S，分子量 321.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 452944-15-9 对应的化合物（英文标识 N-cyclohexyl-4-(furan-2-carbonyl)piperazine-1-carbothioamide），化学式 C16H23N3O2S，相对分子质量 321.44。 （分子式 C16H23N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校
应用场景：针对化学分析用途，（N-cyclohexyl-4-(furan-2-carbonyl)piperazine-1-carbothioamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H23N3O2S |
| 分子量 | 321.44 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，李文辉，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108264977 A, 授权公告日 2021-02-28.
- 发明人钱学锋，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-cyclohexyl-4-(furan-2-carbonyl)piperazine-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111623822 A, 授权公告日 2022-10-01.
- 发明人马晓峰，王建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-cyclohexyl-4-(furan-2-carbonyl)piperazine-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110148492 A, 授权公告日 2025-05-10.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 676, 1047-1069.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 568, 6387-6395.
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