CAS 453-43-0

1,1,1-Trifluorooctan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号453-43-0
分子式C8H15F3O
分子量184.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1,1-Trifluorooctan-2-ol CAS 453-43-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1,1,1-Trifluorooctan-2-ol，CAS 453-43-0）属于药物标准品。分子式 C8H15F3O，分子量 184.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（1,1,1-Trifluorooctan-2-ol），CAS注册编号 453-43-0，化学分子式为 C8H15F3O，分子量 184.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为184.20 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（1,1,1-Trifluorooctan-2-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15F3O
分子量184.20 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Sørensen M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3330539 A1, 2024-10-14.
  2. Jørgensen K, Nowak P, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1,1,1-Trifluorooctan-2-ol" [P]. European Patent, EP 3504762 A1, 2019-08-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1202, (5), 6723-6734.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1483, 7764-7772.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1,1-Trifluorooctan-2-ol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2014, (9), 5798-5808.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 2184, (7), 6540-6558.

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