CAS 4533-95-3

2-Chloro-5-nitrobenzenesulfonyl Chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4533-95-3
分子式C6H3Cl2NO4S
分子量256.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-5-nitrobenzenesulfonyl Chloride CAS 4533-95-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-5-nitrobenzenesulfonyl Chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 4533-95-3。分子式 C6H3Cl2NO4S，分子量 256.06。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为256.06 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H3Cl2NO4S 的（2-Chloro-5-nitrobenzenesulfonyl Chloride），其CAS登记号是 4533-95-3，分子量为 256.06 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为256.06 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：（2-Chloro-5-nitrobenzenesulfonyl Chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H3Cl2NO4S
分子量256.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，钱学锋，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115171034 B, 授权公告日 2025-02-01.
  2. 发明人陈志强，郭海燕，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-5-nitrobenzenesulfonyl Chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115589264 B, 授权公告日 2023-03-28.
  3. Williams B T, Davis P L, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-5-nitrobenzenesulfonyl Chloride" [P]. US Patent, US 11316713 B2, 2019-06-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 598, (2), 2242-2252.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1635, 815-837.

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