CAS 453557-85-2
Methyl 4-(2,4-dichlorobenzoyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
| CAS 号 | 453557-85-2 |
| 分子式 | C13H9Cl2NO3 |
| 分子量 | 298.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Methyl 4-(2,4-dichlorobenzoyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 453557-85-2，分子式 C13H9Cl2NO3，分子量 298.12。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 453557-85-2 对应的化合物（英文标识 Methyl 4-(2,4-dichlorobenzoyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate），化学式 C13H9Cl2NO3，相对分子质量 298.12。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为298.12 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（Methyl 4-(2,4-dichlorobenzoyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H9Cl2NO3 |
| 分子量 | 298.12 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，沈红梅，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114975166 A, 授权公告日 2021-02-08.
- Jørgensen K, Martínez F, Nowak P. "Method for the Synthesis of Methyl 4-(2,4-dichlorobenzoyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3602307 A1, 2016-10-18.
- 发明人孙丽萍，张德明，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-(2,4-dichlorobenzoyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116307993 B, 授权公告日 2020-02-22.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1552, (7), 3437-3461.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 361, 6223-6226.
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