分散红7 CAS 4540-00-5

Disperse Red 7

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号4540-00-5
分子式C16H17ClN4O4
分子量364.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

分散红7 Disperse Red 7 CAS 4540-00-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的分散红7（Disperse Red 7）为药物标准品，CAS 登记号 4540-00-5，分子式 C16H17ClN4O4，分子量 364.78。纯度 >95%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，分散红7的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C16H17ClN4O4 的分散红7（Disperse Red 7），其CAS登记号是 4540-00-5，分子量为 364.78 g/mol。 分散红7（分子式 C16H17ClN4O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，分散红7（CAS 4540-00-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以分散红7配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称分散红7
分子式C16H17ClN4O4
分子量364.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，何建平，钱学锋. "一种分散红7的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109124419 B, 授权公告日 2018-12-06.
  2. Thompson G K, Mueller T, Kumar R. "Method for the Synthesis of Disperse Red 7" [P]. US Patent, US 11163293 B2, 2015-05-28.
  3. 发明人刘建华，何建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Disperse Red 7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110223207 A, 授权公告日 2024-06-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 分散红7 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 2143, (1), 6837-6863.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 分散红7 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 414, 9554-9575.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Disperse Red 7 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 232, 4667-4685.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate 分散红7 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 2069, (2), 9557-9576.

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