CAS 454449-59-3

1-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)-3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)thiourea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号454449-59-3
分子式C15H12F2N4O2S
分子量350.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)-3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)thiourea CAS 454449-59-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)-3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)thiourea）为药物标准品，CAS 登记号 454449-59-3，分子式 C15H12F2N4O2S，分子量 350.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为350.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 454449-59-3 对应的化合物（英文标识 1-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)-3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzodimidazol-5-yl)thiourea），化学式 C15H12F2N4O2S，相对分子质量 350.34。 （分子式 C15H12F2N4O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 454449-59-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12F2N4O2S
分子量350.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，钱学锋，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116890519 B, 授权公告日 2015-03-26.
  2. Thompson G K, Lee S K, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)-3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)thiourea" [P]. US Patent, US 10364789 B2, 2020-10-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1506, (6), 9470-9473.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 1407, 5483-5505.

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