CAS 4547-85-7

Isosalipurposide - API Standards

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4547-85-7
分子式C21H22O10
分子量434.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Isosalipurposide - API Standards CAS 4547-85-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Isosalipurposide - API Standards，CAS 4547-85-7）属于药物标准品。分子式 C21H22O10，分子量 434.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Isosalipurposide - API Standards），CAS注册编号 4547-85-7，化学分子式为 C21H22O10，分子量 434.39 g/mol。 （分子式 C21H22O10）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：（Isosalipurposide - API Standards）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22O10
分子量434.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，胡光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117647502 B, 授权公告日 2024-03-05.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，刘建华. "Method for the Synthesis of Isosalipurposide - API Standards" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112541331 B, 授权公告日 2023-12-13.
  3. 发明人胡光，高志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Isosalipurposide - API Standards" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116223656 A, 授权公告日 2021-05-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 114, (2), 7689-7712.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 731, 7252-7260.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Isosalipurposide - API Standards Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 206, (3), 9998-10018.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 2057, (2), 1736-1763.

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