CAS 455-84-5
4 - Fluoro - 3 - methylbenzoyl chloride 4-Fluoro-3-methyl-benzoyl chloride 4-fluoro-m-toluoyl chloride 455-84-5 benzoyl chloride, 4-fluoro-3-methyl-
| CAS 号 | 455-84-5 |
| 分子式 | C8H6ClFO |
| 分子量 | 172.58 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4 - Fluoro - 3 - methylbenzoyl chloride 4-Fluoro-3-methyl-benzoyl chloride 4-fluoro-m-toluoyl chloride 455-84-5 benzoyl chloride, 4-fluoro-3-methyl-，CAS 455-84-5）属于药物标准品。分子式 C8H6ClFO，分子量 172.58。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为172.58 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4 - Fluoro - 3 - methylbenzoyl chloride 4-Fluoro-3-methyl-benzoyl chloride 4-fluoro-m-toluoyl chloride 455-84-5 benzoyl chloride, 4-fluoro-3-methyl-），CAS注册编号 455-84-5，化学分子式为 C8H6ClFO，分子量 172.58 g/mol。 （分子式 C8H6ClFO）的化学结构中包含含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质
应用场景：（4 - Fluoro - 3 - methylbenzoyl chloride 4-Fluoro-3-methyl-benzoyl chloride 4-fluoro-m-toluoyl chloride 455-84-5 benzoyl chloride, 4-fluoro-3-methyl-）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H6ClFO |
| 分子量 | 172.58 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，高志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116491605 B, 授权公告日 2018-10-06.
- Stevens L M, Hughes D C, Klinger H. "Method for the Synthesis of 4 - Fluoro - 3 - methylbenzoyl chloride 4-Fluoro-3-methyl-benzoyl chloride 4-fluoro-m-toluoyl chloride 455-84-5 benzoyl chloride, 4-fluoro-3-methyl-" [P]. US Patent, US 11242045 B2, 2021-06-28.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 224, 885-889.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 279, (11), 6346-6363.
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