CAS 455-91-4

Deracoxib Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号455-91-4
分子式C9H9FO2
分子量168.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Deracoxib Impurity 1 CAS 455-91-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 455-91-4 对应的（Deracoxib Impurity 1）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H9FO2，分子量 168.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（C9H9FO2）含有羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （Deracoxib Impurity 1），CAS注册编号 455-91-4，化学分子式为 C9H9FO2，分子量 168.16 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Deracoxib Impurity 1）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9FO2
分子量168.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，马晓峰，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115450426 B, 授权公告日 2023-03-11.
  2. Brown S R, Anderson J P, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Deracoxib Impurity 1" [P]. US Patent, US 10171380 B2, 2019-06-12.
  3. 发明人孙丽萍，钱学锋，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Deracoxib Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111778634 B, 授权公告日 2018-08-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1882, 1247-1258.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 818, (6), 663-674.

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