CAS 45535-13-5

2-Vinyl-1,3,2-dioxaborinane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号45535-13-5
分子式C5H9BO2
分子量111.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Vinyl-1,3,2-dioxaborinane CAS 45535-13-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Vinyl-1,3,2-dioxaborinane）为药物标准品，CAS 登记号 45535-13-5，分子式 C5H9BO2，分子量 111.93。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Vinyl-1,3,2-dioxaborinane），CAS注册编号 45535-13-5，化学分子式为 C5H9BO2，分子量 111.93 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括111.93 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（2-Vinyl-1,3,2-dioxaborinane）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H9BO2
分子量111.93 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1970年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，赵玉洁，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108395150 A, 授权公告日 2018-12-11.
  2. 发明人李文辉，徐明华，张德明. "Method for the Synthesis of 2-Vinyl-1,3,2-dioxaborinane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108554075 B, 授权公告日 2020-02-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1499, (9), 6414-6441.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 2380, (2), 943-973.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Vinyl-1,3,2-dioxaborinane Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 281, (7), 170-174.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 673, 4907-4923.

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