CAS 457941-68-3
N-(4-(4-Methoxyphenyl)-5-methylthiazol-2-yl)propionamide
| CAS 号 | 457941-68-3 |
| 分子式 | C14H16N2O2S |
| 分子量 | 276.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-(4-(4-Methoxyphenyl)-5-methylthiazol-2-yl)propionamide，CAS 457941-68-3），分子式 C14H16N2O2S，分子量 276.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为276.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H16N2O2S 的（N-(4-(4-Methoxyphenyl)-5-methylthiazol-2-yl)propionamide），其CAS登记号是 457941-68-3，分子量为 276.35 g/mol。 （分子式 C14H16N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H
应用场景：从实际应用出发，（CAS 457941-68-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H16N2O2S |
| 分子量 | 276.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Patel M V, Park J H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10702157 B2, 2016-09-10.
- 发明人周伟，何建平，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(4-(4-Methoxyphenyl)-5-methylthiazol-2-yl)propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109656576 B, 授权公告日 2020-06-07.
- Roberts E F, Patel M V, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(4-Methoxyphenyl)-5-methylthiazol-2-yl)propionamide" [P]. US Patent, US 10518750 B2, 2022-01-14.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1522, 6712-6736.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 2105, 2836-2845.
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