CAS 459211-06-4

3-(Butylthio)-5-(trifluoromethyl)-4h-1,2,4-triazol-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号459211-06-4
分子式C7H11F3N4S
分子量240.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Butylthio)-5-(trifluoromethyl)-4h-1,2,4-triazol-4-amine CAS 459211-06-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(Butylthio)-5-(trifluoromethyl)-4h-1,2,4-triazol-4-amine，CAS 459211-06-4）属于药物标准品。分子式 C7H11F3N4S，分子量 240.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氰基，含硫有机，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H11F3N4S 的（3-(Butylthio)-5-(trifluoromethyl)-4h-1,2,4-triazol-4-amine），其CAS登记号是 459211-06-4，分子量为 240.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含硫有机，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为240.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 459211-06-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11F3N4S
分子量240.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111903948 B, 授权公告日 2016-11-05.
  2. 发明人孙丽萍，王建平，何建平. "Method for the Synthesis of 3-(Butylthio)-5-(trifluoromethyl)-4h-1,2,4-triazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117421851 B, 授权公告日 2020-01-24.
  3. 发明人孙丽萍，唐晓军，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Butylthio)-5-(trifluoromethyl)-4h-1,2,4-triazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109571588 B, 授权公告日 2015-07-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 462, 1149-1178.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 784, (2), 5818-5829.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Butylthio)-5-(trifluoromethyl)-4h-1,2,4-triazol-4-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 1281, (10), 8707-8710.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 346, (9), 2890-2897.

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