CAS 460983-97-5

1-Hexylpyridin-1-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号460983-97-5
分子式C2F6NO4S2 C11H18N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Hexylpyridin-1-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide CAS 460983-97-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Hexylpyridin-1-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 460983-97-5。分子式 C2F6NO4S2 C11H18N。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C2F6NO4S2 C11H18N 的（1-Hexylpyridin-1-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide），其CAS登记号是 460983-97-5，分子量为 444.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为444.41 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（1-Hexylpyridin-1-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C2F6NO4S2 C11H18N
分子量444.41 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Fischer A B, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10171901 B2, 2023-05-10.
  2. 发明人沈红梅，张德明，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-Hexylpyridin-1-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110271679 A, 授权公告日 2024-04-28.
  3. Yamamoto T, Roberts E F, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 1-Hexylpyridin-1-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide" [P]. US Patent, US 9111176 B2, 2022-09-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1422, (3), 80-91.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1325, 2091-2117.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Hexylpyridin-1-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 1626, 2792-2809.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 760, 5263-5284.

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