CAS 461-20-1

(3,3,3-Trifluoropropyl)magnesium bromide, 0.50 M in 2-MeTHF 461-20-1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号461-20-1
分子式C3H4F3 Br Mg
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3,3,3-Trifluoropropyl)magnesium bromide, 0.50 M in 2-MeTHF 461-20-1 CAS 461-20-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3,3,3-Trifluoropropyl)magnesium bromide, 0.50 M in 2-MeTHF 461-20-1，CAS 461-20-1），分子式 C3H4F3 Br Mg。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中盐形式存在，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(3,3,3-Trifluoropropyl)magnesium bromide, 0.50 M in 2-MeTHF 461-20-1），CAS注册编号 461-20-1，化学分子式为 C3H4F3 Br Mg，分子量 201.27 g/mol。 （分子式 C3H4F3 Br Mg）的化学结构中包含盐形式存在，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：（(3,3,3-Trifluoropropyl)magnesium bromide, 0.50 M in 2-MeTHF 461-20-1）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3H4F3 Br Mg
分子量201.27 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，胡光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109088375 A, 授权公告日 2020-10-21.
  2. 发明人刘建华，钱学锋，徐明华. "Method for the Synthesis of (3,3,3-Trifluoropropyl)magnesium bromide, 0.50 M in 2-MeTHF 461-20-1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116226949 A, 授权公告日 2017-08-27.
  3. 发明人徐明华，胡光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (3,3,3-Trifluoropropyl)magnesium bromide, 0.50 M in 2-MeTHF 461-20-1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117001908 B, 授权公告日 2024-07-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 451, (6), 9123-9144.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 947, 2349-2375.

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