CAS 461045-28-3
(2R,3R)-1-Methyl-5-oxo-2-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 461045-28-3 |
| 分子式 | C12H13NO3 |
| 分子量 | 219.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 461045-28-3 对应的（(2R,3R)-1-Methyl-5-oxo-2-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13NO3，分子量 219.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为219.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 461045-28-3 对应的化合物（英文标识 (2R,3R)-1-Methyl-5-oxo-2-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C12H13NO3，相对分子质量 219.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为219.24 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正
应用场景：（(2R,3R)-1-Methyl-5-oxo-2-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 461045-28-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H13NO3 |
| 分子量 | 219.24 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T, Thompson G K, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11009572 B2, 2016-03-09.
- 发明人高志强，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (2R,3R)-1-Methyl-5-oxo-2-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114625175 A, 授权公告日 2025-02-01.
- 发明人赵玉洁，钱学锋，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R)-1-Methyl-5-oxo-2-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117902781 A, 授权公告日 2017-07-09.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1110, 99-121.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 747, (7), 4337-4357.
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