CAS 461699-22-9

tert-Butyl 3-(4-amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)azetane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号461699-22-9
分子式C13H17IN6O2
分子量416.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(4-amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)azetane-1-carboxylate CAS 461699-22-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-(4-amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)azetane-1-carboxylate，CAS 号 461699-22-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H17IN6O2，分子量 416.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为416.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H17IN6O2 的（tert-Butyl 3-(4-amino-3-iodo-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-1-yl)azetane-1-carboxylate），其CAS登记号是 461699-22-9，分子量为 416.22 g/mol。 依据分子式为 C13H17IN6O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 416.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：（tert-Butyl 3-(4-amino-3-iodo-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidin-1-yl)azetane-1-carboxylate，CAS 461699-22-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17IN6O2
分子量416.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量I取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，钱学锋，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111745360 B, 授权公告日 2016-01-14.
  2. 发明人沈红梅，张德明，李文辉. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(4-amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)azetane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113049564 A, 授权公告日 2016-09-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1083, (4), 1169-1193.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1084, (8), 9695-9718.

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