CAS 462067-35-2

3-(((3-Hydroxypropyl)amino)methyl)-8-methylquinolin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号462067-35-2
分子式C14H18N2O2
分子量246.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(((3-Hydroxypropyl)amino)methyl)-8-methylquinolin-2(1H)-one CAS 462067-35-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(((3-Hydroxypropyl)amino)methyl)-8-methylquinolin-2(1H)-one，CAS 462067-35-2）属于药物标准品。分子式 C14H18N2O2，分子量 246.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 462067-35-2 对应的化合物（英文标识 3-(((3-Hydroxypropyl)amino)methyl)-8-methylquinolin-2(1H)-one），化学式 C14H18N2O2，相对分子质量 246.30。 （分子式 C14H18N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：从实际应用出发，（CAS 462067-35-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O2
分子量246.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Roberts E F, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10530197 B2, 2022-10-16.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of 3-(((3-Hydroxypropyl)amino)methyl)-8-methylquinolin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115397146 A, 授权公告日 2025-12-21.
  3. 发明人钱学锋，徐明华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-(((3-Hydroxypropyl)amino)methyl)-8-methylquinolin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115766677 A, 授权公告日 2019-06-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1070, 8577-8599.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 1275, 4459-4484.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(((3-Hydroxypropyl)amino)methyl)-8-methylquinolin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 2349, (10), 6641-6650.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 1329, (5), 2624-2638.

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