CAS 462068-01-5

3-Amino-7-methoxythieno[2,3-b]quinoline-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号462068-01-5
分子式C13H10N2O3S
分子量274.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-7-methoxythieno[2,3-b]quinoline-2-carboxylic acid CAS 462068-01-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Amino-7-methoxythieno[2,3-b]quinoline-2-carboxylic acid，CAS 号 462068-01-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H10N2O3S，分子量 274.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为274.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Amino-7-methoxythieno2,3-bquinoline-2-carboxylic acid），CAS注册编号 462068-01-5，化学分子式为 C13H10N2O3S，分子量 274.30 g/mol。 依据分子式为 C13H10N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：从实际应用出发，（CAS 462068-01-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10N2O3S
分子量274.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郑宇鹏，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114585176 B, 授权公告日 2019-03-08.
  2. 发明人王建平，罗永刚，高志强. "Method for the Synthesis of 3-Amino-7-methoxythieno[2,3-b]quinoline-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113647994 A, 授权公告日 2024-05-17.
  3. 发明人张德明，李文辉，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-7-methoxythieno[2,3-b]quinoline-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117649802 B, 授权公告日 2016-03-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1251, (5), 5790-5813.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 680, (4), 2693-2701.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Amino-7-methoxythieno[2,3-b]quinoline-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 686, 6635-6663.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 1275, 4242-4265.

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