CAS 463346-91-0

N-p-Tolyl-1-(5-(p-tolyl)furan-2-yl)methanimine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号463346-91-0
分子式C19H17NO
分子量275.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-p-Tolyl-1-(5-(p-tolyl)furan-2-yl)methanimine CAS 463346-91-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 463346-91-0 对应的（N-p-Tolyl-1-(5-(p-tolyl)furan-2-yl)methanimine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H17NO，分子量 275.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N-p-Tolyl-1-(5-(p-tolyl)furan-2-yl)methanimine），CAS注册编号 463346-91-0，化学分子式为 C19H17NO，分子量 275.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为275.34 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（N-p-Tolyl-1-(5-(p-tolyl)furan-2-yl)methanimine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17NO
分子量275.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Roberts E F, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10179803 B2, 2022-08-19.
  2. 发明人张德明，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of N-p-Tolyl-1-(5-(p-tolyl)furan-2-yl)methanimine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109099003 A, 授权公告日 2023-06-28.
  3. 发明人王建平，张德明，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-p-Tolyl-1-(5-(p-tolyl)furan-2-yl)methanimine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115881635 B, 授权公告日 2018-12-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 2438, 629-638.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1010, 8588-8602.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-p-Tolyl-1-(5-(p-tolyl)furan-2-yl)methanimine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 1232, (3), 8560-8563.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 1605, (8), 9199-9207.

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