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CAS 465539-70-2
(R)-2-((R)-3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-((6-methoxynaphthalene)-2-sulfonamido)propanamido)-3-(4-(((2R,6S)-2,6-dimethylpiperidin-1-yl)methyl)phenyl)-N-isopropyl-N-methylpropanamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 465539-70-2
分子式 C42H52N4O7S
分子量 756.95 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品((R)-2-((R)-3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-((6-methoxynaphthalene)-2-sulfonamido)propanamido)-3-(4-(((2R,6S)-2,6-dimethylpiperidin-1-yl)methyl)phenyl)-N-isopropyl-N-methylpropanamide,CAS 465539-70-2),分子式 C42H52N4O7S,分子量 756.95。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 465539-70-2 对应的化合物(英文标识 (R)-2-((R)-3-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-3-((6-methoxynaphthalene)-2-sulfonamido)propanamido)-3-(4-(((2R,6S)-2,6-dimethylpiperidin-1-yl)methyl)phenyl)-N-isopropyl-N-methylpropanamide),化学式 C42H52N4O7S,相对分子质量 756.95。
(分子式 C42H52N4O7S)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 465539-70-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C42H52N4O7S 分子量 756.95 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 19.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 4 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,孙丽萍,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109446967 A, 授权公告日 2019-11-17. 发明人胡光,朱建伟,何建平. "Method for the Synthesis of (R)-2-((R)-3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-((6-methoxynaphthalene)-2-sulfonamido)propanamido)-3-(4-(((2R,6S)-2,6-dimethylpiperidin-1-yl)methyl)phenyl)-N-isopropyl-N-methylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115719690 A, 授权公告日 2025-11-19.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2010 , 2104, (10) , 3616-3629. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2018 , 1881 , 4634-4646.
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