CAS 46687-57-4

3-Phenyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)propanoic acid 4039AE 46687-57-4 C13H13NO2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号46687-57-4
分子式C13H13NO2
分子量215.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Phenyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)propanoic acid 4039AE 46687-57-4 C13H13NO2 CAS 46687-57-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Phenyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)propanoic acid 4039AE 46687-57-4 C13H13NO2，CAS 46687-57-4），分子式 C13H13NO2，分子量 215.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H13NO2 的（3-Phenyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)propanoic acid 4039AE 46687-57-4 C13H13NO2），其CAS登记号是 46687-57-4，分子量为 215.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为215.25 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：（3-Phenyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)propanoic acid 4039AE 46687-57-4 C13H13NO2，CAS 46687-57-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13NO2
分子量215.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1970年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Roberts E F, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9947806 B2, 2020-11-15.
  2. 发明人徐明华，胡光，张德明. "Method for the Synthesis of 3-Phenyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)propanoic acid 4039AE 46687-57-4 C13H13NO2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108011809 A, 授权公告日 2020-03-01.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Phenyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)propanoic acid 4039AE 46687-57-4 C13H13NO2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112303016 B, 授权公告日 2021-09-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2143, (6), 9526-9550.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1867, (1), 9233-9250.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Phenyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)propanoic acid 4039AE 46687-57-4 C13H13NO2 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 1995, 2150-2158.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...