丙炔酸酸酐 CAS 4672-74-6

Propiolic Anhydride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4672-74-6
分子式C14H15N3O
分子量241.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

丙炔酸酸酐 Propiolic Anhydride CAS 4672-74-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的丙炔酸酸酐（Propiolic Anhydride）为药物标准品，CAS 登记号 4672-74-6，分子式 C14H15N3O，分子量 241.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，丙炔酸酸酐的分子量为241.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 丙炔酸酸酐（Propiolic Anhydride），CAS注册编号 4672-74-6，化学分子式为 C14H15N3O，分子量 241.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，丙炔酸酸酐表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括241.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：丙炔酸酸酐（Propiolic Anhydride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以丙炔酸酸酐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称丙炔酸酸酐
分子式C14H15N3O
分子量241.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，刘建华，冯建国. "一种丙炔酸酸酐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114449547 A, 授权公告日 2025-04-26.
  2. Nowak P, Mueller T C, Johansson L. "Method for the Synthesis of Propiolic Anhydride" [P]. European Patent, EP 3035544 A1, 2022-10-08.
  3. 发明人冯建国，林芳，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Propiolic Anhydride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108625289 A, 授权公告日 2024-01-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 丙炔酸酸酐 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 2226, (11), 7637-7648.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 丙炔酸酸酐 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 216, (8), 417-441.

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