CAS 467248-41-5

Ethyl 3-cyclopropyl-5-hydroxy-1H-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号467248-41-5
分子式C9H12N2O3
分子量196.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-cyclopropyl-5-hydroxy-1H-pyrazole-4-carboxylate CAS 467248-41-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 3-cyclopropyl-5-hydroxy-1H-pyrazole-4-carboxylate，CAS 467248-41-5）属于药物标准品。分子式 C9H12N2O3，分子量 196.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H12N2O3 的（Ethyl 3-cyclopropyl-5-hydroxy-1H-pyrazole-4-carboxylate），其CAS登记号是 467248-41-5，分子量为 196.20 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括196.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：（Ethyl 3-cyclopropyl-5-hydroxy-1H-pyrazole-4-carboxylate，CAS 467248-41-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O3
分子量196.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Park J H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10710843 B2, 2022-11-14.
  2. 发明人黄志刚，刘建华，周伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-cyclopropyl-5-hydroxy-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116227644 A, 授权公告日 2016-01-23.
  3. 发明人何建平，郑宇鹏，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-cyclopropyl-5-hydroxy-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113917517 A, 授权公告日 2015-09-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 368, (12), 3521-3548.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1524, (1), 3132-3143.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-cyclopropyl-5-hydroxy-1H-pyrazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 2017, 5794-5820.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 1982, 8680-8695.

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