CAS 467435-77-4

Di-tert-butyl 2,2'-(3-ethynyl-1,8-naphthyridine-2,7-diyl)bis(1H-pyrrole-1-carboxylate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号467435-77-4
分子式C30H28N4O4
分子量508.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Di-tert-butyl 2,2'-(3-ethynyl-1,8-naphthyridine-2,7-diyl)bis(1H-pyrrole-1-carboxylate) CAS 467435-77-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 467435-77-4 对应的（Di-tert-butyl 2,2'-(3-ethynyl-1,8-naphthyridine-2,7-diyl)bis(1H-pyrrole-1-carboxylate)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C30H28N4O4，分子量 508.57。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 467435-77-4 对应的化合物（英文标识 Di-tert-butyl 2,2'-(3-ethynyl-1,8-naphthyridine-2,7-diyl)bis(1H-pyrrole-1-carboxylate)），化学式 C30H28N4O4，相对分子质量 508.57。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括508.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（Di-tert-butyl 2,2'-(3-ethynyl-1,8-naphthyridine-2,7-diyl)bis(1H-pyrrole-1-carboxylate)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H28N4O4
分子量508.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，胡光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112583340 B, 授权公告日 2023-04-20.
  2. 发明人钱学锋，沈红梅，黄志刚. "Method for the Synthesis of Di-tert-butyl 2,2'-(3-ethynyl-1,8-naphthyridine-2,7-diyl)bis(1H-pyrrole-1-carboxylate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110050060 B, 授权公告日 2025-04-28.
  3. 发明人王建平，朱建伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Di-tert-butyl 2,2'-(3-ethynyl-1,8-naphthyridine-2,7-diyl)bis(1H-pyrrole-1-carboxylate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114665035 A, 授权公告日 2024-05-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 572, 8745-8760.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 1920, (4), 9753-9773.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Di-tert-butyl 2,2'-(3-ethynyl-1,8-naphthyridine-2,7-diyl)bis(1H-pyrrole-1-carboxylate) Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1641, 2108-2127.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 385, (12), 741-769.

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