CAS 468067-87-0
1,6-Dihydro-6-oxo-3-pyridazinecarbonitrile
| CAS 号 | 468067-87-0 |
| 分子式 | C5H3N3O |
| 分子量 | 121.10 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 468067-87-0 对应的（1,6-Dihydro-6-oxo-3-pyridazinecarbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H3N3O，分子量 121.10。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为121.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 468067-87-0 对应的化合物（英文标识 1,6-Dihydro-6-oxo-3-pyridazinecarbonitrile），化学式 C5H3N3O，相对分子质量 121.10。 依据分子式为 C5H3N3O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 121.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每
应用场景：针对化学分析用途，（1,6-Dihydro-6-oxo-3-pyridazinecarbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C5H3N3O |
| 分子量 | 121.10 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3240334 A1, 2021-06-21.
- 发明人胡光，孙丽萍，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1,6-Dihydro-6-oxo-3-pyridazinecarbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112826970 B, 授权公告日 2015-01-20.
- 发明人杨光，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1,6-Dihydro-6-oxo-3-pyridazinecarbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109555351 A, 授权公告日 2020-07-27.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 220, 8564-8567.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1079, 7948-7970.
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