CAS 4682-46-6

Madurose

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4682-46-6
分子式C7H14O6
分子量194.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Madurose CAS 4682-46-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Madurose，CAS 4682-46-6），分子式 C7H14O6，分子量 194.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H14O6 的（Madurose），其CAS登记号是 4682-46-6，分子量为 194.18 g/mol。 受分子结构中糖类衍生物的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括194.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 4682-46-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14O6
分子量194.18 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108082638 A, 授权公告日 2024-05-08.
  2. 发明人罗永刚，赵玉洁，陈志强. "Method for the Synthesis of Madurose" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117616783 B, 授权公告日 2015-05-13.
  3. 发明人徐明华，刘建华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Madurose" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111222827 B, 授权公告日 2019-09-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1840, 8948-8954.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 712, 3967-3997.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Madurose Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 1571, (9), 6326-6330.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 162, (10), 2020-2043.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...