CAS 469-22-7

(-)-EserolineDISCONTINUED. Offer only E889163

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号469-22-7
分子式C13H18N2O
分子量218.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (-)-EserolineDISCONTINUED. Offer only E889163 CAS 469-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((-)-EserolineDISCONTINUED. Offer only E889163)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 469-22-7。分子式 C13H18N2O,分子量 218.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C13H18N2O 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 218.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 ((-)-EserolineDISCONTINUED. Offer only E889163),CAS注册编号 469-22-7,化学分子式为 C13H18N2O,分子量 218.29 g/mol。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:((-)-EserolineDISCONTINUED. Offer only E889163,CAS 469-22-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O
分子量218.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1957年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟,何建平,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113170210 B, 授权公告日 2018-06-14.
  2. Davis P L, Yamamoto T, Park J H. "Method for the Synthesis of (-)-EserolineDISCONTINUED. Offer only E889163" [P]. US Patent, US 10342948 B2, 2016-12-28.
  3. Jørgensen K, Schröder R, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (-)-EserolineDISCONTINUED. Offer only E889163" [P]. European Patent, EP 3766063 A1, 2024-12-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 2040, (2), 4120-4144.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 731, (5), 5224-5237.

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