17β(H),21β(H)-藿烷 溶液 CAS 471-62-5

17|A(H),21|A(H)-Hopane solution 471-62-5 A inverted exclamation marka-Neogammacerane A'-Neogammacerane Hopane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号471-62-5
分子式C30H52
分子量412.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

17β(H),21β(H)-藿烷 溶液 17|A(H),21|A(H)-Hopane solution 471-62-5 A inverted exclamation marka-Neogammacerane A'-Neogammacerane Hopane CAS 471-62-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

17β(H),21β(H)-藿烷 溶液（17|A(H),21|A(H)-Hopane solution 471-62-5 A inverted exclamation marka-Neogammacerane A'-Neogammacerane Hopane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 471-62-5。分子式 C30H52，分子量 412.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

17β(H),21β(H)-藿烷 溶液（C30H52）含有有机化合物。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C30H52 的17β(H),21β(H)-藿烷 溶液（17|A(H),21|A(H)-Hopane solution 471-62-5 A inverted exclamation marka-Neogammacerane A'-Neogammacerane Hopane），其CAS登记号是 471-62-5，分子量为 412.73 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，17β(H),21β(H)-藿烷 溶液的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：从实际应用出发，17β(H),21β(H)-藿烷 溶液（CAS 471-62-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以17β(H),21β(H)-藿烷 溶液配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称17β(H),21β(H)-藿烷 溶液
分子式C30H52
分子量412.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，胡光，韩伟. "一种17β(H),21β(H)-藿烷 溶液的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108377172 A, 授权公告日 2017-01-19.
  2. 发明人何建平，马晓峰，李文辉. "Method for the Synthesis of 17|A(H),21|A(H)-Hopane solution 471-62-5 A inverted exclamation marka-Neogammacerane A'-Neogammacerane Hopane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115084058 B, 授权公告日 2015-03-03.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 17β(H),21β(H)-藿烷 溶液 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 2270, (1), 4028-4036.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 17β(H),21β(H)-藿烷 溶液 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 2257, (11), 8955-8977.

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