CAS 473734-10-0
(S)-1-(3-Amino-2-hydroxybenzoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
| CAS 号 | 473734-10-0 |
| 分子式 | C12H14N2O4 |
| 分子量 | 250.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(S)-1-(3-Amino-2-hydroxybenzoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 473734-10-0。分子式 C12H14N2O4，分子量 250.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为250.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-1-(3-Amino-2-hydroxybenzoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 473734-10-0，化学分子式为 C12H14N2O4，分子量 250.25 g/mol。 （分子式 C12H14N2O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持
应用场景：（(S)-1-(3-Amino-2-hydroxybenzoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 473734-10-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H14N2O4 |
| 分子量 | 250.25 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Yamamoto T, Patel M V, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11200805 B2, 2016-10-10.
- Hughes D C, Chen K W, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (S)-1-(3-Amino-2-hydroxybenzoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10487606 B2, 2018-01-10.
- 发明人刘建华，唐晓军，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(3-Amino-2-hydroxybenzoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115406669 B, 授权公告日 2017-06-13.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1134, 9032-9041.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 2351, (12), 424-446.
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