吖啶雷司 CAS 47487-22-9

Acridorex

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号47487-22-9
分子式C24H24N2
分子量340.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

吖啶雷司 Acridorex CAS 47487-22-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 47487-22-9 对应的吖啶雷司（Acridorex）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H24N2，分子量 340.46。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

吖啶雷司的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C24H24N2 的吖啶雷司（Acridorex），其CAS登记号是 47487-22-9，分子量为 340.46 g/mol。 从化学结构特征来看，吖啶雷司的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为340.46 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），吖啶雷司满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：吖啶雷司（Acridorex，CAS 47487-22-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以吖啶雷司配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称吖啶雷司
分子式C24H24N2
分子量340.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1970年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郭海燕，黄志刚. "一种吖啶雷司的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108596999 B, 授权公告日 2017-05-24.
  2. 发明人何建平，韩伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of Acridorex" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114067027 A, 授权公告日 2019-07-10.
  3. 发明人徐明华，赵玉洁，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Acridorex" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114572040 A, 授权公告日 2018-06-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 吖啶雷司 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 136, (1), 9823-9845.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 吖啶雷司 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 2009, 7636-7661.

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