CAS 474944-25-7

(2-{[(2R)-2-[(2E)-but-2-enoyloxy]-3-(hexadecyloxy)propyl phosphonato]oxy}ethyl)trimethylazanium

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号474944-25-7
分子式C28H56NO7P
分子量549.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-{[(2R)-2-[(2E)-but-2-enoyloxy]-3-(hexadecyloxy)propyl phosphonato]oxy}ethyl)trimethylazanium CAS 474944-25-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2-{[(2R)-2-[(2E)-but-2-enoyloxy]-3-(hexadecyloxy)propyl phosphonato]oxy}ethyl)trimethylazanium，CAS 474944-25-7），分子式 C28H56NO7P，分子量 549.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C28H56NO7P 的（(2-{(2R)-2-(2E)-but-2-enoyloxy-3-(hexadecyloxy)propyl phosphonatooxy}ethyl)trimethylazanium），其CAS登记号是 474944-25-7，分子量为 549.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.5，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为549.72 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 474944-25-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H56NO7P
分子量549.72 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Hughes D C, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9873887 B2, 2023-02-10.
  2. 发明人杨光，郭海燕，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (2-{[(2R)-2-[(2E)-but-2-enoyloxy]-3-(hexadecyloxy)propyl phosphonato]oxy}ethyl)trimethylazanium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115623656 A, 授权公告日 2019-03-14.
  3. 发明人高志强，李文辉，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (2-{[(2R)-2-[(2E)-but-2-enoyloxy]-3-(hexadecyloxy)propyl phosphonato]oxy}ethyl)trimethylazanium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111705519 A, 授权公告日 2018-02-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1943, 9032-9060.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 1098, (11), 1216-1219.

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