4ME 16:0 PA CAS 474967-75-4

1,2-diphytanoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium salt 474967-75-4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号474967-75-4
分子式C43H84O8P Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4ME 16:0 PA 1,2-diphytanoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium salt 474967-75-4 CAS 474967-75-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

4ME 16:0 PA（英文名 1,2-diphytanoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium salt 474967-75-4，CAS 474967-75-4）属于药物标准品。分子式 C43H84O8P Na。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

4ME 16:0 PA的产生途径与其化学式中含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 474967-75-4 对应的化合物4ME 16:0 PA（英文标识 1,2-diphytanoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium salt 474967-75-4），化学式 C43H84O8P Na，相对分子质量 783.10。 4ME 16:0 PA（分子式 C43H84O8P Na）的化学结构中包含含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：针对化学分析用途，4ME 16:0 PA（1,2-diphytanoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium salt 474967-75-4）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以4ME 16:0 PA配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称4ME 16:0 PA
分子式C43H84O8P Na
分子量783.10 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，钱学锋，郑宇鹏. "一种4ME 16:0 PA的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112099401 B, 授权公告日 2017-04-13.
  2. 发明人罗永刚，唐晓军，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1,2-diphytanoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium salt 474967-75-4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110704969 A, 授权公告日 2020-05-27.
  3. Martínez F, Rossi M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 1,2-diphytanoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium salt 474967-75-4" [P]. European Patent, EP 3229085 A1, 2020-01-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 4ME 16:0 PA in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 649, 3603-3613.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 4ME 16:0 PA as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1482, (10), 7462-7472.

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