CAS 476362-73-9

6-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)nicotinic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号476362-73-9
分子式C22H18N2O4
分子量374.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)nicotinic acid CAS 476362-73-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 476362-73-9 对应的（6-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)nicotinic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H18N2O4，分子量 374.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 476362-73-9 对应的化合物（英文标识 6-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)nicotinic acid），化学式 C22H18N2O4，相对分子质量 374.39。 （分子式 C22H18N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：针对化学分析用途，（6-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)nicotinic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H18N2O4
分子量374.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，韩伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108032760 A, 授权公告日 2024-03-25.
  2. 发明人唐晓军，王建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of 6-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)nicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116082618 A, 授权公告日 2020-07-13.
  3. 发明人高志强，杨光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 6-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)nicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111924142 A, 授权公告日 2019-04-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1731, (5), 3890-3907.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 841, (10), 1532-1554.

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