CAS 476371-80-9

4-Amino-3-benzyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 1-β-D-ribofuranosyl 5’-triphosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号476371-80-9
分子式C17H22N5O13P3
分子量597.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-3-benzyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 1-β-D-ribofuranosyl 5’-triphosphate CAS 476371-80-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Amino-3-benzyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 1-β-D-ribofuranosyl 5’-triphosphate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 476371-80-9。分子式 C17H22N5O13P3，分子量 597.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 476371-80-9 对应的化合物（英文标识 4-Amino-3-benzyl-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidine 1-β-D-ribofuranosyl 5’-triphosphate），化学式 C17H22N5O13P3，相对分子质量 597.30。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括597.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 476371-80-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22N5O13P3
分子量597.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，钱学锋，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111874843 B, 授权公告日 2024-06-16.
  2. 发明人马晓峰，陈志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-Amino-3-benzyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 1-β-D-ribofuranosyl 5’-triphosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111628797 A, 授权公告日 2018-11-26.
  3. 发明人朱建伟，周伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-3-benzyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 1-β-D-ribofuranosyl 5’-triphosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117427716 B, 授权公告日 2024-09-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 279, 3350-3359.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 2387, 4035-4062.

Related Amino Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...