CAS 476474-64-3

7-Methoxy-4-(2-(6-methylpyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号476474-64-3
分子式C22H20N4O
分子量356.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Methoxy-4-(2-(6-methylpyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)quinoline CAS 476474-64-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Methoxy-4-(2-(6-methylpyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)quinoline，CAS 号 476474-64-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H20N4O，分子量 356.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为356.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （7-Methoxy-4-(2-(6-methylpyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo1,2-bpyrazol-3-yl)quinoline），CAS注册编号 476474-64-3，化学分子式为 C22H20N4O，分子量 356.42 g/mol。 （C22H20N4O）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：（7-Methoxy-4-(2-(6-methylpyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo 1,2-b pyrazol-3-yl)quinoline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H20N4O
分子量356.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Martínez F, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3166509 A1, 2016-08-27.
  2. Klinger H, Roberts E F, Lee S K. "Method for the Synthesis of 7-Methoxy-4-(2-(6-methylpyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)quinoline" [P]. US Patent, US 10258021 B2, 2018-10-21.
  3. 发明人何建平，王建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 7-Methoxy-4-(2-(6-methylpyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110953474 A, 授权公告日 2020-11-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 374, (5), 2906-2933.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 129, 7905-7921.

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