CAS 476479-86-4
7-(4-Chlorobenzyl)-1,3-dimethyl-8-(piperazin-1-yl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
| CAS 号 | 476479-86-4 |
| 分子式 | C18H21ClN6O2 |
| 分子量 | 388.85 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 476479-86-4 对应的（7-(4-Chlorobenzyl)-1,3-dimethyl-8-(piperazin-1-yl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H21ClN6O2，分子量 388.85。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （7-(4-Chlorobenzyl)-1,3-dimethyl-8-(piperazin-1-yl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione），CAS注册编号 476479-86-4，化学分子式为 C18H21ClN6O2，分子量 388.85 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括388.85 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL
应用场景：针对化学分析用途，（7-(4-Chlorobenzyl)-1,3-dimethyl-8-(piperazin-1-yl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H21ClN6O2 |
| 分子量 | 388.85 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 6 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Stevens L M, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10424257 B2, 2021-08-04.
- Williams B T, Patel M V, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 7-(4-Chlorobenzyl)-1,3-dimethyl-8-(piperazin-1-yl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. US Patent, US 11739766 B2, 2025-10-08.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 2309, (2), 663-672.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1614, (6), 8211-8228.
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