CAS 476626-98-9

2,5-Dichloro-N-(4-(2,4-dimethylphenyl)thiazol-2-yl)thiophene-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号476626-98-9
分子式C16H12Cl2N2OS2
分子量383.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dichloro-N-(4-(2,4-dimethylphenyl)thiazol-2-yl)thiophene-3-carboxamide CAS 476626-98-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 476626-98-9 对应的（2,5-Dichloro-N-(4-(2,4-dimethylphenyl)thiazol-2-yl)thiophene-3-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H12Cl2N2OS2，分子量 383.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2,5-Dichloro-N-(4-(2,4-dimethylphenyl)thiazol-2-yl)thiophene-3-carboxamide），CAS注册编号 476626-98-9，化学分子式为 C16H12Cl2N2OS2，分子量 383.32 g/mol。 （分子式 C16H12Cl2N2OS2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：针对化学分析用途，（2,5-Dichloro-N-(4-(2,4-dimethylphenyl)thiazol-2-yl)thiophene-3-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12Cl2N2OS2
分子量383.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Thompson G K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10898393 B2, 2019-02-20.
  2. Roberts E F, Hughes D C, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2,5-Dichloro-N-(4-(2,4-dimethylphenyl)thiazol-2-yl)thiophene-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11821291 B2, 2022-05-12.
  3. Stevens L M, Yamamoto T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dichloro-N-(4-(2,4-dimethylphenyl)thiazol-2-yl)thiophene-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11618491 B2, 2025-04-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 650, (8), 234-262.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 311, (8), 4214-4225.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dichloro-N-(4-(2,4-dimethylphenyl)thiazol-2-yl)thiophene-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 669, (8), 1822-1848.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 2040, (2), 1604-1629.

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