CAS 477212-35-4

N-(5-(Isopropylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-phenylpropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477212-35-4
分子式C14H17N3OS2
分子量307.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(Isopropylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-phenylpropanamide CAS 477212-35-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-(Isopropylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-phenylpropanamide，CAS 号 477212-35-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17N3OS2，分子量 307.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 477212-35-4 对应的化合物（英文标识 N-(5-(Isopropylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-phenylpropanamide），化学式 C14H17N3OS2，相对分子质量 307.43。 依据分子式为 C14H17N3OS2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 307.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477212-35-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N3OS2
分子量307.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Jørgensen K, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3967033 A1, 2020-09-17.
  2. Martínez F, Lefèvre J P, Nowak P. "Method for the Synthesis of N-(5-(Isopropylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-phenylpropanamide" [P]. European Patent, EP 3772572 A1, 2015-11-04.
  3. 发明人钱学锋，何建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-(Isopropylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-phenylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111636290 A, 授权公告日 2017-10-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 942, (12), 675-686.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1180, (9), 1953-1959.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-(Isopropylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-phenylpropanamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 288, (4), 6810-6819.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 789, (8), 1302-1322.

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