CAS 477320-45-9
1-(4-Bromophenyl)-3-((4-fluorophenyl)amino)propan-1-one
| CAS 号 | 477320-45-9 |
| 分子式 | C15H13BrFNO |
| 分子量 | 322.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(4-Bromophenyl)-3-((4-fluorophenyl)amino)propan-1-one，CAS 号 477320-45-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H13BrFNO，分子量 322.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 477320-45-9 对应的化合物（英文标识 1-(4-Bromophenyl)-3-((4-fluorophenyl)amino)propan-1-one），化学式 C15H13BrFNO，相对分子质量 322.17。 依据分子式为 C15H13BrFNO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 322.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控
应用场景：从实际应用出发，（CAS 477320-45-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H13BrFNO |
| 分子量 | 322.17 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，周伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111755612 B, 授权公告日 2019-03-21.
- 发明人刘建华，杨光，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(4-Bromophenyl)-3-((4-fluorophenyl)amino)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108103549 B, 授权公告日 2022-02-01.
- 发明人黄志刚，朱建伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Bromophenyl)-3-((4-fluorophenyl)amino)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113504980 A, 授权公告日 2015-03-05.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 132, (12), 1447-1455.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2165, 6726-6755.
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