CAS 477320-48-2

1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-((4-fluorophenyl)amino)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477320-48-2
分子式C16H14FNO3
分子量287.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-((4-fluorophenyl)amino)propan-1-one CAS 477320-48-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477320-48-2 对应的（1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-((4-fluorophenyl)amino)propan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H14FNO3，分子量 287.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H14FNO3 的（1-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-3-((4-fluorophenyl)amino)propan-1-one），其CAS登记号是 477320-48-2，分子量为 287.29 g/mol。 依据分子式为 C16H14FNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 287.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477320-48-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14FNO3
分子量287.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nielsen H, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3975424 A1, 2024-08-25.
  2. Fischer A B, Yamamoto T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-((4-fluorophenyl)amino)propan-1-one" [P]. US Patent, US 11603667 B2, 2015-03-14.
  3. Hughes D C, Park J H, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-((4-fluorophenyl)amino)propan-1-one" [P]. US Patent, US 11489974 B2, 2022-01-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1451, 657-660.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 556, 2340-2343.

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为什么选择 CATO 佳途？

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