CAS 477328-95-3

3-((5-Chloro-2-methoxyphenyl)amino)-1-(p-tolyl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477328-95-3
分子式C17H18ClNO2
分子量303.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((5-Chloro-2-methoxyphenyl)amino)-1-(p-tolyl)propan-1-one CAS 477328-95-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((5-Chloro-2-methoxyphenyl)amino)-1-(p-tolyl)propan-1-one，CAS 号 477328-95-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H18ClNO2，分子量 303.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为303.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 477328-95-3 对应的化合物（英文标识 3-((5-Chloro-2-methoxyphenyl)amino)-1-(p-tolyl)propan-1-one），化学式 C17H18ClNO2，相对分子质量 303.78。 依据分子式为 C17H18ClNO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 303.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：针对化学分析用途，（3-((5-Chloro-2-methoxyphenyl)amino)-1-(p-tolyl)propan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18ClNO2
分子量303.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，陈志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111346116 A, 授权公告日 2024-03-26.
  2. 发明人朱建伟，罗永刚，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-((5-Chloro-2-methoxyphenyl)amino)-1-(p-tolyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111399282 B, 授权公告日 2017-07-14.
  3. Klinger H, Stevens L M, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 3-((5-Chloro-2-methoxyphenyl)amino)-1-(p-tolyl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 11844405 B2, 2024-04-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 593, (6), 4383-4390.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 532, (10), 5384-5396.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((5-Chloro-2-methoxyphenyl)amino)-1-(p-tolyl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 116, (6), 5338-5360.

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