CAS 477330-59-9

3-(4-(4-Bromophenyl)-5-((2-methylbenzyl)thio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477330-59-9
分子式C21H17BrN4S
分子量437.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-(4-(4-Bromophenyl)-5-((2-methylbenzyl)thio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine CAS 477330-59-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3-(4-(4-Bromophenyl)-5-((2-methylbenzyl)thio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 477330-59-9。分子式 C21H17BrN4S,分子量 437.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比,的分子量为437.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (3-(4-(4-Bromophenyl)-5-((2-methylbenzyl)thio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine),CAS注册编号 477330-59-9,化学分子式为 C21H17BrN4S,分子量 437.36 g/mol。 依据分子式为 C21H17BrN4S 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含溴取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 437.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 477330-59-9)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17BrN4S
分子量437.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Chen K W, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9361250 B2, 2015-01-10.
  2. 发明人朱建伟,钱学锋,马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-(4-(4-Bromophenyl)-5-((2-methylbenzyl)thio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111485341 A, 授权公告日 2021-10-18.
  3. 发明人罗永刚,徐明华,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-(4-Bromophenyl)-5-((2-methylbenzyl)thio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111383471 A, 授权公告日 2024-05-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 1403, 6026-6041.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 2244, 2909-2923.

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