CAS 477332-69-7

3-(4-Chlorophenyl)-5-((3,4-dichlorobenzyl)thio)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477332-69-7
分子式C22H16Cl3N3S
分子量460.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chlorophenyl)-5-((3,4-dichlorobenzyl)thio)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazole CAS 477332-69-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(4-Chlorophenyl)-5-((3,4-dichlorobenzyl)thio)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazole）为药物标准品，CAS 登记号 477332-69-7，分子式 C22H16Cl3N3S，分子量 460.81。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 477332-69-7 对应的化合物（英文标识 3-(4-Chlorophenyl)-5-((3,4-dichlorobenzyl)thio)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazole），化学式 C22H16Cl3N3S，相对分子质量 460.81。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括460.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-Chlorophenyl)-5-((3,4-dichlorobenzyl)thio)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H16Cl3N3S
分子量460.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，韩伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117184372 A, 授权公告日 2015-06-05.
  2. Roberts E F, Park J H, Patel M V. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenyl)-5-((3,4-dichlorobenzyl)thio)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazole" [P]. US Patent, US 11710549 B2, 2016-07-10.
  3. Park J H, Mueller T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chlorophenyl)-5-((3,4-dichlorobenzyl)thio)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazole" [P]. US Patent, US 11727182 B2, 2025-07-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 272, (9), 1202-1231.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1447, (9), 327-344.

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