CAS 477333-00-9

5-(3,4-Dichlorophenyl)-4-(furan-2-carbonyl)-3-hydroxy-1-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1H-pyrrol-2(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477333-00-9
分子式C18H11Cl2N3O4S
分子量436.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3,4-Dichlorophenyl)-4-(furan-2-carbonyl)-3-hydroxy-1-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1H-pyrrol-2(5H)-one CAS 477333-00-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(3,4-Dichlorophenyl)-4-(furan-2-carbonyl)-3-hydroxy-1-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1H-pyrrol-2(5H)-one，CAS 477333-00-9），分子式 C18H11Cl2N3O4S，分子量 436.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （5-(3,4-Dichlorophenyl)-4-(furan-2-carbonyl)-3-hydroxy-1-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1H-pyrrol-2(5H)-one），CAS注册编号 477333-00-9，化学分子式为 C18H11Cl2N3O4S，分子量 436.27 g/mol。 依据分子式为 C18H11Cl2N3O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 436.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477333-00-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H11Cl2N3O4S
分子量436.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Lefèvre J P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3224963 A1, 2022-07-17.
  2. Kumar R, O'Brien P Q, Brown S R. "Method for the Synthesis of 5-(3,4-Dichlorophenyl)-4-(furan-2-carbonyl)-3-hydroxy-1-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. US Patent, US 11543332 B2, 2024-12-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1973, (7), 3691-3711.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 2062, (9), 1037-1059.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(3,4-Dichlorophenyl)-4-(furan-2-carbonyl)-3-hydroxy-1-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1H-pyrrol-2(5H)-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 867, (1), 5155-5176.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 2035, 271-282.

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