CAS 477334-35-3

3-((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)amino)-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477334-35-3
分子式C21H19NO3
分子量333.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)amino)-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one CAS 477334-35-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)amino)-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one，CAS 477334-35-3）属于药物标准品。分子式 C21H19NO3，分子量 333.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （3-((2,3-Dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)amino)-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one），CAS注册编号 477334-35-3，化学分子式为 C21H19NO3，分子量 333.38 g/mol。 （分子式 C21H19NO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477334-35-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H19NO3
分子量333.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，林芳，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108374812 A, 授权公告日 2022-10-07.
  2. Yamamoto T, Thompson G K, Brown S R. "Method for the Synthesis of 3-((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)amino)-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 9270879 B2, 2021-08-01.
  3. Lee S K, Anderson J P, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 3-((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)amino)-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 9666353 B2, 2020-07-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 1143, 6562-6570.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 470, 3144-3162.

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