CAS 477334-47-7

3-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)-1-(p-tolyl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477334-47-7
分子式C16H15FO3S
分子量306.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)-1-(p-tolyl)propan-1-one CAS 477334-47-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477334-47-7 对应的（3-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)-1-(p-tolyl)propan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H15FO3S，分子量 306.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （3-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)-1-(p-tolyl)propan-1-one），CAS注册编号 477334-47-7，化学分子式为 C16H15FO3S，分子量 306.35 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括306.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477334-47-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15FO3S
分子量306.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，徐明华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111830626 B, 授权公告日 2024-10-24.
  2. 发明人陈志强，唐晓军，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)-1-(p-tolyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117233693 B, 授权公告日 2021-02-17.
  3. 发明人李文辉，孙丽萍，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)-1-(p-tolyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117749265 B, 授权公告日 2022-11-15.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 1592, (10), 5748-5757.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 2416, (10), 2227-2256.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)-1-(p-tolyl)propan-1-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 253, (1), 5800-5827.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 1893, (2), 1540-1544.

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